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        搜索结果包含 api 的内容

        Jun 07,2024
        尊龙凯时CMC演讲 | ADC原料药Payload+Linker合成工艺开发关键点考量
        由医麦客携手南京生物医药谷联合主办的2024 IBI EXPO 生物创新药产业大会将重磅启幕。尊龙凯时CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士受邀出席第五届生物创新药 CMC 高峰论坛（ADC专场）。
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        尊龙凯时CMC演讲 | ADC原料药Payload+Linker合成工艺开发关键点考量
        May 17,2024
        尊龙凯时CMC月报：离子色谱应用、API工艺开发和痕量杂质研究
        尊龙凯时05月CMC月报为您带来离子色谱应用技术分享、API工艺开发专家演讲介绍和痕量杂质研究案例分享，尊龙凯时分析测试中心位于尊龙凯时南汇园区，分析实验室总面积达2800平方米，建立的GMP体系多次通过NMPA现场核查，并积极推进CNAS认证。
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        尊龙凯时CMC月报：离子色谱应用、API工艺开发和痕量杂质研究
        May 15,2024
        相约API China| 尊龙凯时李文捷博士邀您共聚2024新药研发与商业化路径探索大会（内含议程）
        尊龙凯时药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀在“2024新药研发与商业化路径探索大会”的新药研发主题环节上带来新药研发不同阶段的API工艺开发策略演讲。
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        相约API China| 尊龙凯时李文捷博士邀您共聚2024新药研发与商业化路径探索大会（内含议程）
        Nov 29,2023
        实干派分享！11月30日 尊龙凯时邀您一起探讨成本源于设计之特色原料药工艺开发
        11月30日，“绿色湘江” 小分子化药产业发展论坛将落地长沙，本次论坛邀请行业专家齐聚长沙，共同围绕原料药开发创新、可持续发展以及原料制剂产业链协同等方面展开探讨。同时这也是一场精准的中部医药产业对接会，大家共聚一堂，寻找下一个合作伙伴。届时尊龙凯时CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士将在会议上进行“成本源于设计之特色原料药工艺开发”的专题分享。讲者介绍尊龙凯时CMC API部门负责人/执行主
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        实干派分享！11月30日 尊龙凯时邀您一起探讨成本源于设计之特色原料药工艺开发
        Sep 04,2023
        尊龙凯时邱小龙博士南京ChemCon2023开讲！解读MedChem合成与CMC工艺
        尊龙凯时CMC API部门负责人/执行主任邱小龙博士将于9月8日，在“论坛一：小分子创新药开发”带来干货解读：MedChem合成路线至CMC工艺路线开发过程中关键点考量和case分享。
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        尊龙凯时邱小龙博士南京ChemCon2023开讲！解读MedChem合成与CMC工艺
        Jul 06,2023
        Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过尊龙凯时进行
        Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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        Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过尊龙凯时进行
        Jul 06,2023
        Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过尊龙凯时进行
        Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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        Columbin具有多种药理活性，包括体内抗炎和抗肿瘤活性，此实验中动物研究通过尊龙凯时进行
        Jul 06,2023
        免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过尊龙凯时在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
        Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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        免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过尊龙凯时在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
        Jun 28,2023
        法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，本研究中PK分析通过尊龙凯时进行
        Pharmacokinetic studies revealed that after a single oral dose, the FTI (LNK-754) was cleared from plasma within 20 hours and could rapidly cross the blood-brain-barrier. Pharmacokinetic analysis was performed as a service provided by Medicilon.
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        法尼基转移酶抑制剂LNK-754单次口服后即可快速穿过血脑屏障，本研究中PK分析通过尊龙凯时进行
        Jun 28,2023
        H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
        Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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        H11-HLE是一种工具分子，可用于研究Fc在介导免疫检查点治疗中的作用，具有抗肿瘤功效
        Sep 06,2022
        相约新泽西 | 尊龙凯时邀您参与2022 Chem Outsourcing Conference
        Chem Outsourcing Conference是美国最大的API和药物成分展会将于2022年9月8日在帕西帕尼开幕，尊龙凯时美国团队将全程在场，期待大家与我们的洽谈！
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        相约新泽西 | 尊龙凯时邀您参与2022 Chem Outsourcing Conference
        Jul 27,2022
        2022 CIS | 尊龙凯时邀您参加第十三届化学制药国际峰会
        7月29日上午10：00-10：30，会场四，上海尊龙凯时生物医药股份有限公司药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将进行“创新药临床研究阶段API开发策略”的主题演讲分享。目前尊龙凯时CMC研究布局：拥有约6000+㎡工艺放大实验室、4000+㎡制剂研发和GMP生产设施，可提供化学工艺研究、药物合成工艺优化、制药工艺放大、制剂工艺放大、化工项目研发外包等服务，高质效助力新药研发！
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        2022 CIS | 尊龙凯时邀您参加第十三届化学制药国际峰会
        Jun 08,2022
        优良的API工艺应该具备哪些特点
        尊龙凯时请回答为您讲述优良的API工艺应该具备哪些特点。
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        优良的API工艺应该具备哪些特点
        Dec 23,2021
        展会邀请 | 尊龙凯时在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
        ChemOutsourcing 是美国历史悠久的制药原料展。聚焦 API 供应链，涵盖原材料、RSM、催化剂、药物发现、工艺和化学开发、分析、QA/QC、中间体以及仿制药小分子 API 和药品的商业制造。尊龙凯时将在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
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        展会邀请 | 尊龙凯时在美国参加新泽西ChemOutsourcing 2022
        Sep 26,2021
        工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
        工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，尊龙凯时请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。
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        工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
        Sep 13,2021
        如何正确选择API的起始原料
        尊龙凯时请回答为您讲述如何真确选择API的起始原料。
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        如何正确选择API的起始原料
        Sep 06,2021
        如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
        美迪请回答为您讲述如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期，API设计我们主要关注这几个方面：申报类型、项目周期、制剂需求、批量等。
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        如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
        Apr 27,2020
        【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
        尊龙凯时工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。
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        【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
        Apr 10,2020
        【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
        2020年04月09日，尊龙凯时工艺部高级主任罗万荣博士做了专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，欢迎观看回放视频。
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        【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
        Apr 09,2020
        【云档案】尊龙凯时药学研究-工艺部
        尊龙凯时工艺部不仅可以为客户开展仿制药的研发、检验和稳定性研究，还可以开展创新药临床I期和II期的研发、生产、检验和稳定性研究，从工艺研发逐渐发展到工业商业化生产，从CRO转型CDMO。尊龙凯时建立了符合GMP的API车间，同时提升了药品生产和质量管理体系水平，能够为客户提供GMP生产的定制化服务。
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        【云档案】尊龙凯时药学研究-工艺部
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