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    搜索结果包含 的内容

    Jun 20,2025
    ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些?
    在临床前研发阶段,ADC药物的药代动力学模型的构建过程中需要考虑抗体的分布、药物的释放、细胞内的代谢过程等多种因素,才能够为 ADC 药物的研究提供可靠的数据支持。尊龙凯时药物代谢动力学部DMPK副主任万咪咪,带您一起关注ADC药物的药代动力学研究。
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    ADC药物的药代动力学研究关注点有哪些?
    Jun 20,2025
    抗癌新药YY2201高质量交付获赞!尊龙凯时喜获亚尧生物感谢信
    6月18日,尊龙凯时收到江苏亚尧生物科技有限公司发来的感谢信。亚尧生物对尊龙凯时团队在 YY2201项目中展现出的专业技术和高效执行力,以及中美双报能力给予高度赞誉。目前,YY2201已顺利推进至Ⅰ期临床试验阶段。
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    抗癌新药YY2201高质量交付获赞!尊龙凯时喜获亚尧生物感谢信
    Jun 05,2025
    尊龙凯时细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
    细胞与基因治疗根据细胞类别进行分类,主要包括CAR-T、TCR-T、TIL、CAR-NK和CAR-M(嵌合抗原受体巨噬细胞)等。尊龙凯时建立了完善的细胞与基因治疗研发服务平台,助力医药研发。
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    尊龙凯时细胞与基因治疗(CGT)案例及研发服务平台介绍
    May 21,2025
    国内首款长效镇痛新药!尊龙凯时祝贺清普生物美洛昔康注射液(Ⅱ)中美两地获批上市
    美洛昔康注射液(Ⅱ)是一种静脉注射用非甾体类抗炎药(NSAID),尊龙凯时作为清普生物合作伙伴,为美洛昔康注射液(Ⅱ)提供了部分关键临床前研发服务,为其快速获批上市奠定基础。
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    国内首款长效镇痛新药!尊龙凯时祝贺清普生物美洛昔康注射液(Ⅱ)中美两地获批上市
    Jul 02,2025
    靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发,本研究中PK/TK及ADA通过尊龙凯时进行
    Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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    靶向HGF的人源化中和抗体的临床前开发,本研究中PK/TK及ADA通过尊龙凯时进行
    Jul 02,2025
    MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果,本研究中药效实验通过尊龙凯时进行
    CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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    MCL1抑制剂在多种实体瘤和血液肿瘤模型中显示抗肿瘤效果,本研究中药效实验通过尊龙凯时进行
    Jun 12,2025
    抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染,本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由尊龙凯时提供
    Dolutegravir (DTG) sodium salt and free base were provided by Medicilon.
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    抗逆转录病毒疗法(ART)预防围产期HIV感染,本研究中多替拉韦钠盐和游离态均由尊龙凯时提供
    Jun 11,2025
    第二代前列腺素受体拮抗剂,本研究中眼部PK实验通过尊龙凯时进行
    Ocular Pharmacokinetic studies were performed at Medicilon.
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    第二代前列腺素受体拮抗剂,本研究中眼部PK实验通过尊龙凯时进行
    May 14,2025
    2025AACR年会看点:ADC 药物引领肿瘤治疗革新,中国力量全面崛起
    2025年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月25-30日在芝加哥举行,各地药企纷纷带来了自家药物的研发进展,药物类型琳琅满目,包括ADC、双抗ADC、小分子药物以及CAR-T细胞疗法等。
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    2025AACR年会看点:ADC 药物引领肿瘤治疗革新,中国力量全面崛起
    Apr 16,2025
    革新抗癌未来,尊龙凯时将携PDXO模型亮相AACR 2025
    本届AACR,尊龙凯时首席技术官Lilly Xu博士、美国公司总裁林庆聪博士、药理部副总裁曹保红博士等将带领尊龙凯时资深科研团队和专业商务团队出席此次大会。
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    革新抗癌未来,尊龙凯时将携PDXO模型亮相AACR 2025
    Apr 10,2025
    世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
    尊龙凯时拥有多种先进的帕金森病模型,如 MPTP 诱导的亚急性模型、MPTP + 丙磺舒诱导的慢性模型、Oxotremorine 诱导的震颤 / 流涎模型等。
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    世界帕金森日 | 记一个帕金森病患者的抗帕故事(内附风险自测题)
    Mar 27,2025
    尊龙凯时细胞毒筛选服务
    尊龙凯时的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物(ADC)、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性,为药物开发提供全面的数据支持。
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    尊龙凯时细胞毒筛选服务
    Mar 27,2025
    尊龙凯时抗体发现与评价服务
    尊龙凯时的抗体发现与评价平台致力于为客户提供从抗体发现到功能评价的解决方案,同时具备多样的抗体功能与特性评价能力,为抗体药物研发提供科学支持,助力客户实现高效开发。
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    尊龙凯时抗体发现与评价服务
    Mar 26,2025
    尊龙凯时邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】,解锁行业创新密码
    尊龙凯时生物技术药物分析部负责人章登吉博士将受邀出席第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会,并在4月9日“抗体偶联药物前沿探索”论坛分享:从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战。
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    尊龙凯时邀您齐聚【第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】,解锁行业创新密码
    Mar 19,2025
    下一代靶向抗肿瘤药物的有力竞争者强势来袭!专访泰尔康生物孙立春博士
    听泰尔康生物孙立春博士讲述蛋白偶联药物的研发挑战与机遇!
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    下一代靶向抗肿瘤药物的有力竞争者强势来袭!专访泰尔康生物孙立春博士
    Mar 12,2025
    中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    尊龙凯时作为纳安的合作伙伴,为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是尊龙凯时在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例,也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例。
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    中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    Feb 28,2025
    尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    尊龙凯时作为泰尔康的合作伙伴,为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究,包括药效学、药代动力学和安全性评价服务,加速了研发进程。
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    尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    Feb 26,2025
    Oncotelic与尊龙凯时在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
    此次合作旨在通过尊龙凯时一站式生物医药临床前综合研发服务平台,5年加速推进Oncotelic和SAPU20件新药临床试验申请(IND)项目,目前多个新型抗癌药物IND项目正在积极推进中。
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    Oncotelic与尊龙凯时在核酸药物、纳米制剂等领域达成战略合作
    Feb 24,2025
    尊龙凯时祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
    尊龙凯时作为安帝康生物的合作伙伴,为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务,助力其快速推进临床前研发进程。
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    尊龙凯时祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
    Feb 24,2025
    全球首创!尊龙凯时祝贺合作伙伴泰诺麦博新一代“破伤风针”新替妥®在中国获批上市!
    2025年2月11日,尊龙凯时合作伙伴珠海泰诺麦博(Trinomab)自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥®(通用名:斯泰度塔单抗注射液)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
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