1. 尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

      关于我们
      研发服务
      服务平台
      客户中心
      新闻资讯
      投资者关系
      人力资源
      EN
      ×
      EN

      • 业务咨询

        中国：

        Email: marketing@vi-home.com

        业务咨询专线：400-780-8018

        （仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

        川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

        海外：

        +1(781)535-1428(U.S.)

        0044 7790 816 954 (Europe)

        Email:marketing@medicilon.com
      在线留言×
      点击切换
      Customer Center
      客户中心

      德睿智药AI驱动新型口服减肥药获批临床丨“美”天新药事

      2023-04-22
      |
      访问量：

      副本_网站缩略图__2023-04-22+23_46_14.jpeg

      医线药闻

      1、德睿智药MDR-001片获批临床。MDR-001片为该公司发现的一款新型口服小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1RA），本次获批适应症包括2型糖尿病、肥胖或超重患者的体重管理。
      2、4月21日，强生旗下杨森制药宣布，欧盟委员会（EC）已批准Akeega（尼拉帕利+醋酸阿比特龙）上市，用于联合泼尼松或泼尼松龙一线治疗临床上无化疗指征且携带BRCA1/2突变（生殖细胞或体细胞）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。这是Akeega在全球范围内的首次批准。
      3、4月20日，NMPA官网显示，兰州生物（隶属中国生物技术股份有限公司）新闻稿介绍，其研发的口服三价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）获得NMPA上市许可批准。该疫苗交叉保护性好，可有效预防G1、G2、G3、G4和G9型轮状病毒导致的婴幼儿腹泻。
      4、4月20日，NMPA官网公示，辉瑞新闻稿介绍，该公司13价肺炎球菌多糖结合疫苗（PCV13）——沛儿13的扩年龄新适应症获得NMPA正式批准，接种年龄范围从6周龄~15月龄扩展至6周龄~5岁（6岁生日前）。
      5、4月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，已批准罗氏子公司基因泰克的Polivy （polatuzumab vedotin-piiq）作为五种药物方案的一部分，用于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的一线治疗。Polivy是一种针对CD79b蛋白的抗体-药物偶联物，通常在B细胞表面表达。

      投融药事

      1、4月20日，百时美施贵宝（BMS）与ADC药物研发公司Tubulis达成合作协议，利用后者的P5偶联ADC技术平台，共同开发新一代抗肿瘤ADC药物。根据协议，BMS将向Tubulis支付2275万美元预付款、超10亿美元里程碑付款以及一定比例的销售分成。

      科技药研

      1、近日，来自第四军医大学的研究者们在Molecular Therapy: Nucleic Acid杂志上发表了文章，该研究表明miR-342-5p介导剪切应力激活的Notch对EC动脉化的影响，是缺血性疾病的潜在治疗靶点[1]。

      Xiaoyan Zhang et al. miR-342-5p downstream to Notch enhances arterialization of endothelial cells in response to shear stress by repressing MYC via targeting EYA3.  Molecular Therapy: Nucleic Acid. 31 March 2023. http://doi.org/10.1016/j.omtn.2023.03.022

      关注“尊龙凯时Medicilon”公众号，订阅栏目获取每天医药资讯-1.png

      相关新闻
      ×
      搜索验证
      点击切换