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    May 14,2025
    五月天里的赞誉!尊龙凯时助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
    尊龙凯时作为核新生物的合作伙伴,为XY003的临床前研发提供了CMC研究(包括原料药和制剂)服务,并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信,其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。
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    五月天里的赞誉!尊龙凯时助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
    Apr 29,2025
    尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
    尊龙凯时作为海擘生物合作伙伴,为NC527-X提供了CMC研发(原料药、制剂)、临床前研发(药效、药代、安评)以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。这也是尊龙凯时又一个提供全套IND申报服务的成功案例!
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    尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
    Apr 29,2025
    开创肺癌骨转移治疗新范式!尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议
    尊龙凯时作为银珠医药的合作伙伴,依托肺癌骨转移模型药效评价模型,为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效服务,加速了新药研发进程,为此次合作奠定了坚实基础。
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    开创肺癌骨转移治疗新范式!尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议
    Apr 29,2025
    尊龙凯时一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
    作为宝太生物的战略合作伙伴,上海尊龙凯时生物医药股份有限公司为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继尊龙凯时一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后,双方合作达成的又一重要里程碑。
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    尊龙凯时一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
    Apr 10,2025
    破局全球减重赛道,尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    上海尊龙凯时生物医药股份有限公司作为恒瑞医药的战略合作伙伴,为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务(仅用时5个月),以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。自从尊龙凯时与恒瑞就新分子药物(ADC/小核酸/CGT)达成临床前评价战略合作以来,这已是继HRS-9563注射液后,双方合作取得的又一重要里程碑。
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    破局全球减重赛道,尊龙凯时助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    Apr 10,2025
    4周降低近10%体重!尊龙凯时助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    作为慕恩生物的合作伙伴,尊龙凯时依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台,为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务,为中美双批奠定坚实基础。
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    4周降低近10%体重!尊龙凯时助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    Mar 26,2025
    现货型癌症疫苗新突破!尊龙凯时助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
    作为元本生物的合作伙伴,‌尊龙凯时凭借在肿瘤药物领域的深厚研发经验,为YB-01提供了药效学研究服务,加速推动其实现中美双报双批。
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    现货型癌症疫苗新突破!尊龙凯时助力合作伙伴元本生物YB-01实现中美双报双批
    Mar 12,2025
    中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    尊龙凯时作为纳安的合作伙伴,为T320提供了药效、药代、安评以及生物学等临床前研究服务。这是尊龙凯时在ADC领域赋能成果快速获批的又一个成功案例,也是赋能中美澳三报获批IND的又一个成功案例!
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    中美澳三报获批案例+1!尊龙凯时助力合作伙伴纳安ADC药物T320抗癌新药加速出海
    Feb 28,2025
    尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    上海尊龙凯时生物医药股份有限公司作为泰尔康的合作伙伴,为Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究(药效学、药代动力学和安全性评价)服务,加速了研发进程。
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    尊龙凯时助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    Feb 26,2025
    零缺陷!尊龙凯时助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
    上海尊龙凯时生物医药股份有限公司作为美济生物长期合作伙伴,为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势,更通过协同创新,成功攻克了多项技术难题。
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